версия для печати

Ученые впервые проследили механизм, с помощью которого микобактерия туберкулеза «обманывает» иммунную систему человека. Более полное понимание механизмов развития туберкулеза дает надежду на создание новых высокоэффективных препаратов для лечения этого тяжелого заболевания.

Более чем 9 млн. человек заболевает туберкулезом ежегодно. По данным ВОЗ за 2006 год эпидемия туберкулеза забрала жизни примерно 1,7 млн. человек. Эта ситуация делает необходимыми все более тщательные исследования механизмов развития туберкулеза, в поисках эффективного лечения.

Ученые давно знали, что вирулентные формы туберкулеза поражают специфические иммунные клетки (макрофаги) в легких. Но после заражения макрофаг должен был подвергнуться апоптозу (программируемой смерти клетки), что делает невозможным дальнейшее распространение микроорганизмов, размножающихся внутри клетки. Оказалось, что особо активные формы микобактерии туберкулеза способны остановить процесс апоптической гибели клетки. Вместо этого микобактерии запускают другой механизм – некроз клетки. Подвергшиеся некрозу клетки не изолируют внутриклеточные микроорганизмы, которые способны и дальше развиваться в ткани легкого.

Данное исследование расшифровало биохимическую последовательность воздействий микобактерии на механизмы регулирования апоптоза и некроза. Используя эти знания можно попробовать создать принципиально новые препараты для лечения туберкулеза.

Использование антибиотиков в лечении туберкулеза спасло миллионы жизней за последний век. Но, в результате нерациональной и/или неэффективной терапии, в настоящее время стремительно распространяются штаммы микобактерий, устойчивые к современным противотуберкулезным препаратам. Возможно, это новое открытие позволит значительно повысить эффективно противотуберкулезных мер уже в ближайшем будущем.

Источник: www.health-ua.org